有机肥氮磷钾含量的测定
一、待测液的制备
准确称取磨细过筛的肥料样品0.5g（精确到0.01g）于三角瓶中，加几滴水润湿，依次加入5.0mL浓硫酸和10~40滴有机肥消化加速剂（初次可加30滴左右，待确定大致用量后再增减），轻轻摇匀，在电炉上加热消化至灰白色，取下冷却。
小心用蒸馏水将处理好的溶液转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水定容。摇匀后过滤到三角瓶中。吸取滤液4mL到100mL容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀后即为待测液。
二、测定步骤
1．测全氮含量
用吸管分别吸取蒸馏水2mL（作空白用）、蒸馏水2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液2mL于三个小试管中，分别依次加入：
肥料铵态氮1号试剂 4滴
肥料铵态氮2号试剂 4滴
肥料铵态氮3号试剂 4滴
摇匀，静置5分钟后，分别转移到比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置1，置空白液于光路中，按”模式”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按”模式”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为4.50。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料全氮的含量（%）。
按“确定”键一次，然后按“调整+”或“调整-”键至屏幕显示Fn6,再按“确定”键一次，然后按打印键两次（两次按键间隔0.5秒以上）即打印出结果。
2．测全磷含量
用吸管分别吸取蒸馏水2mL（作空白用）、蒸馏水2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液2mL于三个小试管中，分别依次加入：
肥料磷试剂 7滴
摇匀，静置10分钟后，分别转移到比色皿中上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置1，置空白液于光路中，按”模式”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按”模式”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为4.50。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料全磷的含量（%）。
按“确定”键一次，然后按“调整+”或“调整-”键至屏幕显示FP3,再按“确定”键一次，然后按打印键两次（两次按键间隔0.5秒以上）即打印出结果。
3．全钾含量的测定
用吸管分别吸取蒸馏水2mL（作空白用）、蒸馏水2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液2mL于三个小试管中，分别依次加入：
肥料钾1号试剂 4滴
肥料钾2号试剂 4滴
充分摇匀，分别转移到比色皿中，立即上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置6，置空白液于光路中，按”模式”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按”模式”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为7.00。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料全钾的含量（%）。
按“确定”键一次，然后按“调整+”或“调整-”键至屏幕显示FL2,再按“确定”键一次，然后按打印键两次（两次按键间隔0.5秒以上）即打印出结果。
有机肥中有机质含量的测定（NY/T525-2021有机肥料）
1.药剂的配制
1）8%重铬酸钾：称取重铬酸钾8g，将药剂置于三角瓶中，加入适量蒸馏水（注意冲净塑料袋上粘附的药剂）完全溶解后，转入100mL容量瓶中，以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。
2）0.5％碳标准液（储备液）：取葡萄糖粉一袋，将药剂置于三角瓶中（注意冲净塑料袋内粘附的药剂）加蒸馏水约50mL，浓硫酸1.0mL，转入100mL容量瓶中（药液转移时要冲净三角瓶内的残液）以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。
2.待测液的制备
准确称取研碎肥料样0.10g于三角瓶中，加水3.0mL润湿，同时分别吸取3.0mL蒸馏水（作空白液用）、3.0mL碳标液（作标准液用）于另两个三角瓶中，然后依次往这三个三角瓶中加入10.0mL重铬酸钾溶液和10.0mL浓硫酸，边加边摇动，约1分钟后，置于沸水浴中加热30分钟（可在有样品瓶口加一弯颈小漏斗），最后转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水定容，即同时制备出空白液、标准液、待测液。
3.测定步骤
用吸管分别吸2.5mL空白液、标准液、待测液于比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置4，置空白液于光路中，按“模式”键，功能号切换至1，按“调整＋”或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按“模式”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为26.00。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料有机质的含量（%）。
肥料溶液pH值的测定（有机肥、叶面肥、喷施肥等）
pH值测定方法有试纸法和电极法，前提要将肥料按下表稀释后检测。
不同肥料样品测试pH值稀释倍数和参考值
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编号
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肥料种类
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样水比
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参考值
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参考标准
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1
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有机肥
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1：10
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5.5~8.5
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NY/T 525-2021
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2
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有机-无机复混肥
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1：5
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3.0~8.0
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GB 18877-2009
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3
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叶面肥、水溶肥类
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1：250
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3.0~9.0
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NY 1107-2010
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肥料中腐殖酸含量的测定
适用于腐殖酸钠类肥料，以泥炭、褐煤和风化煤为原料制得的腐殖酸钠类肥料。
腐殖酸标准溶液的配置：吸取0.5%碳标准液10mL放入100mL容量瓶中，加适量水稀释后，加浓硫酸1.0mL，以蒸馏水定容至刻度即可。
1.肥料中水溶性腐殖酸含量的测定
(1)待测液的制备
称取1.00g磨细过筛的肥料样于一三角瓶中，加蒸馏水70mL，置于沸水浴中加热30分钟，取出冷却至室温后转移到100mL容量瓶中，以蒸馏水定容，摇匀，过滤（弃去最初滤液），滤液即为待测液。
(2)测定步骤
用吸管吸取蒸馏水（作空白液用）、腐殖酸标准液、待测液各5mL于三只三角瓶中，依次分别加入2.5mL重铬酸钾溶液、10mL硫酸，再于沸水浴中加热30分钟，取出冷却到室温后用5mL吸管分别吸2.5mL空白液、标准液、待测液于三只比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置4，置空白液于光路中，按“模式”键，功能号切换至1，按“调整＋”或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按“模式”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为7.46（风化煤腐殖酸）、7.81（褐煤腐殖酸）、8.62（泥炭腐殖酸）P[注]P。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料水溶性腐殖酸的含量（%）。
[注]由于制备腐殖酸钠肥料的原料不同，其纯腐殖酸含碳量系数也不同，如风化煤腐殖酸为0.67，褐煤腐殖酸为0.64
，泥炭腐殖酸为0.58，所以相应的调值也不同。
2.肥料中游离态腐殖酸含量的测定
(1)待测液的制备
称取磨细过筛的风干肥料样0.20g于一三角瓶中，加游离态腐殖酸浸提剂（配制方法为：快速称取游离态腐殖酸浸提剂粉5.0g放入500mL容量瓶中，用适量蒸馏水溶解后定容到刻度，摇匀即可。）70mL，并在瓶口加入一个小漏斗，置于沸水浴中加热30分钟，取出冷却至室温后转移到100mL容量瓶中，以蒸馏水定容，摇匀，过滤（弃去最初滤液），滤液即为待测液。
(2)测定步骤
用吸管吸取蒸馏水（作空白液用）、腐殖酸标准液、待测液各5mL于三只三角瓶中，依次分别加入2.5mL重铬酸钾溶液、5.0mL硫酸，再于沸水浴中加热30分钟，取出冷却到室温后用5mL吸管分别吸2.5mL空白液、标准液、待测液于比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置4，置空白液于光路中，按“模式”键，功能号切换至1，按“调整＋”或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按“模式”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为37.31（风化煤腐殖酸）、39.06（褐煤腐殖酸）、43.10（泥炭腐殖酸）P[注]P。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料游离态腐殖酸的含量（%）。
[注]由于制备腐殖酸钠肥料的原料不同，其纯腐殖酸含碳量系数也不同，如风化煤腐殖酸为0.67，褐煤腐殖酸为0.64
，泥炭腐殖酸为0.58，所以相应的调值也不同。
3.肥料中总腐殖酸含量的测定
除了将浸提剂改为总腐植酸浸提剂（配制方法为：快速称取游离态腐殖酸浸提剂粉7.0g和总腐植酸浸提剂15.0g放入1000mL容量瓶中，用适量蒸馏水溶解后定容到刻度，摇匀即可。）外，其余操作完全同游离态腐殖酸含量的测定方法。
腾宇销售一部
腾宇销售二部